看咱们实验室。”梅局长尽量说的轻描淡写。

　　杨锐有些诧异的笑道：“这是领导视察啊……”

　　说了几句好听的话，杨锐终究没有做出领导视察的举动来，说到底，他和科工委又没有什么隶属关系。

　　“梅局长，袁主任就交给您招待了。”杨锐在遗传工程实验室里也没有许正平这样的副手，干脆就将之丢回给了梅局长。

　　“不用，我就在旁边看看好了，了解一下你们的工作。”袁主任过来就是看杨锐坐实验的，他找了把椅子坐下来，就观察了起来。

　　杨锐略微有些疑惑，但还是照常工作。

　　他已经做到了给PCR提供引物的部分，这项工作，就不是用肉眼看看就能学了去的。

　　事实上，大部分的实验，都不是用眼睛看能学到的，不说那些复杂的化学药品，让人分不清种类、含量和比例，引物设计的大部时间，更是凭运气的。

　　所谓引物，就是PCR反应中的药引子。

　　要让PCR发挥作用，先得用引物，把需要的DNA片段勾引出来。

　　因此，引物设计是PCR成功扩增的关键一步，好的引物，不仅能避免背景和特异物的产生，而且能识别基因组模板等等。

　　不过，引物是人工的，就像是药引子一样，总是得来不易的。

　　要是在21世纪，引物设计是相对简单的工作，不仅有可供借鉴的通用基因，而且有大量的设计模板，甚至有三个巨大的国际核酸数据库用来查询相应的信息资源。

　　当然，还有相应的引物设计软件可供使用。

　　即使如此，绝大多数的学者，也不会去自己设计引物，因为这项工作繁琐而专业，他们宁愿找专业的公司，来外包此项工作。

　　除非是走在了行业前端，不愿意泄露自己所探索的突破点和侧重点的时候，才有人去自己设计引物。当然，还有拿不出经费的，和老派的学者也会这样做。

　　到了85年，杨锐自然是找不到能用的引物了。

　　事实上，他几乎什么都找不到，别说是引物设计软件或者相应的核酸数据库了，就是最简单的通用模板，他都别想得到一个。

　　现在的PCR研究，正在如火如荼的竞争当中——自然不是竞争PCR本身，而是竞争利用PCR的范围。

　　这就好像是X光刚开始出现的时候，大量的科学家从自己的研究领域出发，想到了利用它的方法，于是，大家都抢着去做，最起码，是先抢时间做出简单的部分。

　　再没有比这个更容易的刷脸刷声望和刷影响因子的方式了。

　　在这种激烈竞争的状态下，你不能指望有好心的学者公布自己辛辛苦苦做出来的引物模板。即使有，通常也是不完全的部分。

　　好在杨锐自己也是设计过引物的，再加上各种文献的支持，才动手的资格。

　　当然，在设计PCR

　　请收藏：https://m.qushu9.com

（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）